İlaç "Telfast". Kullanım Talimatları

sağlık

İlaç "Telfast" bir engelleyicihistamin reseptörleri H1. Aktif madde feksofenadindir. Bileşenin spesifik aktivitesi vardır, antikolinerjik, anti-adrenerjik ve sedatif etkileri yoktur.

Antihistamin aktivitesi ilk sırada görülür.uygulamadan sonra saat. İlaç altı saat sonra maksimum verimine ulaşır. Tıbbın eylemi bir gün sürer. Çalışmalar, 28 günlük tedaviden sonra, hastalardaki alışkanlığın gelişmediğini göstermiştir. Klinik uygulamada gösterildiği gibi, yetişkinler için, yüz yirmi miligram ("Telfast 120" ilacı) dozu, gün boyunca terapötik etkinliğin muhafaza edilmesi için yeterlidir.

Yetişkinlerde ve çocuklarda alerjik rinit (mevsimsel) ve idiyopatik ürtiker (kronik) nedeniyle ortaya çıkan belirtilerin ortadan kaldırılması önerilmektedir.

Altı ila on bir yaş arası hastalar içinOtuz miligram aktif madde içeren tabletler şeklinde ilaç reçete. İlaç günde iki kez hap almanız önerilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan çocuklar için, günde bir kez ilaç reçete.

Oniki yaşın üzerindeki yetişkinler ve çocuklar içindozaj endikasyonlara göre ayarlanır. Doktor günde bir kez yüz seksen (Telfast 180) veya yüz yirmi miligram aktif madde içeren hapları reçete edebilir.

İlaç alırken, baş dönmesi, baş ağrısı, yorgunluk, mide bulantısı, uyuşukluk meydana gelebilir.

İlaç "Telfast" kullanım talimatları değildirAltı yaşına kadar olan çocuklar (otuz miligram haplar için), on iki yaşına kadar olan hastalara (yüz yirmi ve yüz seksen miligramlık tabletler için) izin verir.

Laktasyon ve gebelikte kullanım hakkında veri bulunmaması nedeniyle ilaç emzirmek ve hamile kalmak için önerilmemektedir.

Dikkatle böbrek yetmezliği (kronik) için bir ilaç tayin.

Magnezyum veya alüminyum hidroksit içeren antiasitler ve kullanım için "Telfast" talimatı kullanırken, iki saat arasındaki aralığın yemekler arasında gözlenmesini tavsiye ederiz.

Yaşlı hastalarda ilaç kullanımı ile ilgili veri eksikliği ile bağlantılı olarak, ilaçları dikkatli bir şekilde reçete ederler. Bu durumda, hasta bir doktor tarafından denetlenmelidir.

Farmakodinamik profil verildi ve bilinenyan etkiler, uzmanlar, ilacın aracın sürülebilme yeteneği üzerindeki etkisinin veya artan dikkat yoğunluğuyla ilişkili işlerin yapılmasının mümkün olmadığına inanmaktadır. Klinik çalışmalar sonucunda ilacın CNS aktivitesi üzerindeki etkisi saptanmadı. Bununla birlikte, hastalarda Telfast ilacının hareketine duyarlılığını belirlemek için, kullanım talimatı, hasta çalışmaya başlamadan önce bireysel reaksiyonu kontrol etmeyi önerir, bu da yüksek oranda psikomotor reaksiyonlar ve dikkat yoğunluğu gerektirir.

Aşırı doz muhtemelen bulantı belirtisi olduğunda,baş dönmesi, ağız kuruluğu, uyuşukluk. Tedavi olarak, sindirim kanalından alınan emilmeyen bir preparatı ortadan kaldırmak için standart önlemler önerilir. Gerekirse destekleyici ve semptomatik tedavi uygulanır.

"Telfast" ilacı ve "ketokonazol" veya "Eritromisin" araçları birleştirildiğinde, ilk plazma konsantrasyonu iki veya üç kez plazmada artar.

İlaç bir sıcaklıkta saklanmamalıdır.25 dereceden fazla. İlacın raf ömrü üç yıldır. Telfast aracı, belirtilen süreden sonra talimatların kullanımını önermez.

İlaç reçetesiz eczanelerde mevcut olmasına rağmen, kullanmadan önce bir doktora gitmeniz gerekir.