Bağlantılı kalıtım

formasyon

Özelliklerin kalıtımı gibi bir kavram yaygındırGenetikte çalışılmaktadır. Çocukların ve ebeveynlerin benzerliğini açıklarlar. Bazı özelliklerin tezahürlerinin birlikte miras kaldığı merak edilmektedir. İlk olarak bilim adamı T. Morgan tarafından ayrıntılı olarak açıklanan bu fenomen "bağlantılı kalıtım" olarak bilinir hale geldi. Daha fazla konuşalım.

Bildiğiniz gibi, her organizmabelirli sayıda gen. Kromozom da kesinlikle sınırlı bir figürdür. Karşılaştırma için: sağlıklı bir insan vücudunda 46 kromozom vardır. İçindeki genler binlerce kat daha büyüktür. Kendiniz için yargıç: Her gen, bir kişinin dış görünüşünde kendini gösteren bir veya başka özellikten sorumludur. Doğal olarak, birçoğu var. Bu nedenle, birkaç genin bir kromozomda lokalize olduğu gerçeği hakkında konuşmaya başladılar. Bu genler debriyaj grubu olarak adlandırılır ve birleştirilmiş kalıtımı belirler. Böyle bir teori uzun bir süredir bilim çevrelerinde var olmuştur, ancak sadece T. Morgan bir tanım vermiştir.

Genlerin mirasının aksinefarklı kromozom çiftleri içinde lokalize edilir, bağlantılı kalıtım, iki genetik gamın kombinasyonunu tekrarlayan, sadece iki tip gametin bir diheterozigot bireyin oluşumuna neden olur.

Bununla birlikte, gametler ortaya çıkar, genlerin bir kombinasyonuiçinde kromozomal ebeveyn grubundan farklıdır. Bu sonuç, genetikteki önemi abartmanın zor olduğu bir süreç olan geçişin bir sonucudur, çünkü yavruların her iki ebeveynden de farklı işaretler almasına izin verir.

Doğada, üç tip kalıtım vardır. Bu özel çiftte hangi türün var olduğunu belirlemek için analiz çapraz kullanılır. Sonuç olarak, aşağıda listelenen üç seçenekten biri elde edilir:

1. Bağımsız kalıtım. Bu durumda melezler birbirlerinden ve ebeveynlerden görünüm bakımından farklıdır, başka bir deyişle, 4 çeşit fenotipe sahiptir.

2. Genlerin tam bağlanması. melez ilk nesil ebeveyn bireyler aynı fenotip ayırt edilemeyen anne ve birbirlerine olan geçiş ile elde edilmiştir.

3. Genlerin yetersiz kohezyonu. İlk durumda olduğu gibi, geçerkenFarklı fenotiplerin 4 sınıfı elde edilir. Bununla birlikte, aynı zamanda, ana fondan tamamen farklı yeni genotipler oluşur. Bu durumda, yukarıda sözü geçen geçit, gametlerin oluşumunda rol oynamaktadır.

Ayrıca, mesafe ne kadar küçük olursa,Ebeveyn kromozomundaki kalıtsal genler arasında, tam bağlı kalıtım olasılıkları o kadar yüksektir. Buna göre, uzaklaştıkça, daha az sıklıkla mayozda bir haç vardır. Genler arasındaki mesafe, öncelikle birleştirilmiş miras olasılığını belirleyen bir faktördür.

Bağlantılı düşünmek gereklidircinsiyetle ilişkili kalıtım. Özü, yukarıda belirtilen varyant ile aynıdır, ancak bu durumda kalıtsal genler, cinsiyet kromozomlarında bulunur. Bu nedenle, bu tip mirastan sadece memelilerde (aralarındaki adam), bazı sürüngenlerde ve böceklerde söz etmek mümkündür.

XY olduğu gerçeğini göz önünde bulundurarakerkek cinsiyetine ve XX - dişisine karşılık gelen bir dizi kromozom, organizmanın yaşayabilirliğinden sorumlu tüm ana belirtilerin her bir organizmanın genotipinde bulunan kromozomda bulunduğunu belirtmek isteriz. Tabii ki, biz X kromozomu hakkında konuşuyoruz. Kadın bireylerde kromozomlarda hem resesif hem de dominant genler olabilir. Erkekler seçeneklerden sadece birini alabilir - yani, ya fenotipte kendini gösterir, ya da değil.

Bağlantılı kalıtım, cinsiyete bağlı olarak, genellikle erkeklere özgü hastalıklar bağlamında ses çıkarırken, kadınlar sadece onların taşıyıcılarıdır:

  • hemofili,
  • renk körlüğü;
  • Lesch-Nayhan sendromu.
  • </ ul </ p>